双节8天长假“袭来”，很多仪粉er慢慢的开始做好假期游玩的准备了。在享受假期的同时，我们也要为实验室朝夕相处的“仪器朋友”们做好“休假”准备。

  假期前最后一期推文，思辰仪器为大家送上21种常用仪器设施的“仪器关机指南”，助您轻松了解仪器断电标准步骤，安心过一个愉快的长假，潜心蓄力，节后再战出成果！

  3、如有FID、FPD,关闭火焰,如有NPD,关闭钩珠,如有TCD,关闭灯丝。

  4、将检测器、进样口和色谱柱的温度降低到100°C以下。若需要，可以关闭检测器。温度降下来之前要一直开着尾吹气。

  2、清洗系统和手动进样阀：根据所作样品不同，关机清洗的方式不一，具体方法如下：

  （1）如果流动相是有机相，只包括：甲醇，乙腈，异丙醇，水等；清洗时，只 需用：甲醇100%清洗40～60分钟即可关机。即将水相所对应的溶剂瓶更换为甲醇，将泵的比例调到95%冲洗。

  （2）如果流动相是包含了缓冲盐类，如：弱酸，弱碱（强酸碱绝对禁止注入本机！），乙酸，乙酸铵，三氟乙酸，磷酸，氨水，三乙胺，磷酸盐等。清洗时，需要用：95%水+5%甲醇清洗80～100分钟，再用甲醇100%清洗40分钟方可关机。即将放置缓冲盐的溶剂瓶换成水相，将泵的比率调到95%，清洗80～100分钟，再将水相的溶剂瓶换到甲醇，泵的比率不变，清洗40分钟方可关机。

  （3）色谱柱清洗的时候，不推荐用纯水洗，加入5%甲醇才可能正真的保证湿润，否则色谱柱的碳链会发生塌陷，破坏柱子。

  （4）进样阀的清洗原则同上，只是在laod和inject两档都要用清洗液清洗两遍。进样阀严禁停留在，Laod和inject中间。

  （5）清洗的最终原则是在各条管道中都保存足够多的甲醇（最好都用100%甲醇充满），以防霉变。因此在清洗的最后阶段，最好把各个输液瓶都换成甲醇再过一遍。

  1、通过方法设置或仪器操作键盘将气相色谱的进样口、柱温箱、气相检测器、色谱柱和四极杆连接部位的温度降低到100°C以下。

  2、通过方法设置将质谱的离子源、四极杆的温度降低到100°C以下。在工作站或操作面板上设置质谱卸线、待线C以下，关闭GC和MS电源。

  1、按液相色谱清洗要求清洗液相系统,将色谱柱保存在纯有机相中，将液相系统保存在高比例有机相中。

  3、提示可以安全关机大约30min之后,关闭质谱开关,关闭氮气气源,关闭液相系统。

  2. 超过1个月不开机，建议将色谱柱拆下，色谱柱入口及出口用死堵头堵上。

  离子色谱停机超过两周的时候，需要用20%的甲醇对整套离子色谱系统来进行除盐除菌冲洗，具体步骤如下：

  2、拆卸离子色谱系统中的保护柱和分离柱，使用两通接头代替分离柱连接管路；

  3、将淋洗液管路放入装有20%甲醇溶液的淋洗液瓶中，冲洗离子色谱仪系统15分钟；

  4、对于配备有抑制器的离子色谱仪系统。冲洗期间两次切换抑制器，以便抑制器的三根抑制柱都可以有效的进行冲洗；

  5、使用超纯水冲洗抑制器蠕动泵的泵管5分钟。放松蠕动泵卡头，避免泵管老化。

  将光谱仪样品仓内的附件更换为标准透射附件，确认样品仓内为空光路 ，确认干涉图正常且最大值信号稳定。

  3.1 查看光谱仪面板上干燥指示剂的颜色，当指示剂颜色为无色或者是粉色时，更换光谱仪内的干燥剂，同时在透射附件样品位置放置一些干燥剂或变色硅胶，保持光谱仪内干燥。

  3.2 保持光谱仪所在的实验室环境和温度处于18-25°C，湿度处于20%-60%。确保实验室环境稳定。

  3.3 其他测量附件（如ATR、漫反射附件）移出光谱仪样品仓，放置于防潮防尘，避免刮蹭的环境中单独保存。

  2、冲洗干净后，将进样蠕动泵管从去离子水中取出，排空进样系统中的去离子水；

  4、等离子体熄灭后，需要一段时间冷却（2min左右）至仪器回到待机状态，再依次关闭冷却循环水机和氩气阀门；

  5、拉下仪器左侧的主电源开关至OFF位置，等待一段时间后仪器会自动卸线、清洁实验室环境，清除废液，仪器周边不要存放试剂及腐蚀性的酸，保证仪器周围环境清洁；

  1. 实验结束后，用2%硝酸和去离子水分别冲洗进样系统5-10分钟；2. 冲洗干净后，将进样蠕动泵管从去离子水中取出，排空进样系统中的去离子水；

  3. 点击控制系统软件中的off, 关闭等离子体，松开蠕动泵泵夹，取下泵管；

  4. 等离子体熄灭后，需要一段时间冷却（2min左右），再依次关闭冷却循环水机和排风；

  1、ICP熄火前需用依次用5%稀硝酸和纯水清洗系统，清洗结束后熄火。松开蠕动泵泵管夹及泵管，检查泵管状态并按时换。2、ICP熄火后可做检测器校正

  3、ICP熄火后的关机顺序：先关冷却循环水，等peltier温度升至室温后，依次关闭氩气阀门、排风系统。

  仪器长时间不使用可关闭仪器前侧和左侧的电源，否则打开电源让仪器处于待机模式。

  4、检查仪器的硬件部分，如蠕动泵管、雾化器、雾化室、炬管、冷锥和鼻锥、光学窗片，需要时清洗或更换。

  5、检查仪器的水路和气路。水路部分：更换冷却循环水，清洗循环水机的过滤网，清理废液，检查并清洗仪器的水过滤器；气路部分包括清洗仪器的空气过滤器，如有需要，更换空气内部过滤芯和氩气气体过滤器。

  火焰部分1、实验结束后，用2%硝酸和去离子水冲洗分别冲洗进样系统5-10分钟；

  1、实验结束后，进样针分别吸取20uL的 2%硝酸及去离子水重复测试操作，降低仪器背景；

  5、进样管和硼氢化钾的管子放到一个纯净水的瓶子里（瓶子的盖儿上用剪刀挖个小孔，刚好容下两根管去，这样防止污染）

  6、自动进样臂推至中间位置（因为开始位置有感应器，长期把自动进样臂放在初始位置容易坏）

  1、清洗进样系统：实验结束后引入稀硝酸溶液冲洗3-5min；2、熄灭火焰：关闭乙炔钢瓶，使火焰自然熄灭的同时消耗掉管路中的乙炔；若火焰已经熄灭，则关闭乙炔钢瓶后再按点火按钮，尝试再次点火以消耗掉管路中的乙炔；

  1、按照软件关机程序调整光谱室模式，关闭高压、关闭主机电源及计算机；2、关闭循环冷却机、关闭UPS电源；

  停机停止采样，取出样品，关掉控温（低温探头用户要预先完成探头回暖再关控温）。

  在软件里进入开关机界面，点击关机。待谱仪完成自动关机后，按机柜总开关，断电，关掉其它附件。退出软件，关掉工作站、空压机、UPS电源。

  如果假期需要关机，请在关机前完成超低温探头回暖，再按上面的方法彻底关机。但请注意，超低温探头回暖后，配置的液氮回流装置也将停止工作，您需要按照磁体手册要求定时给磁体补加液氮。

  2K磁体用户：因磁体需要维持2K的运作时的状态，您可以关掉谱仪，但一定要保证BMPC单元不间断正常运行。

  1、通过排水阀排空水浴锅内的水；如有必要可以拆下水浴锅用软布和清洁剂清洗，切忌用硬物刷洗。2、倒空溶出杯内溶媒，清理洗涤干净，晾干后装回溶出仪或放置在溶出杯架内。

  4、将取样针和补液头拔出，放入装有纯化水的烧杯，拆下针式过滤头，运行自动取样器清洗程序2~3遍，排空程序2遍，确保管路中无水残留。

  1、漏气检查，确保关机前设备没有漏气现象、各个检测器信号值在正常范围内；2、关闭软件，电脑，天平；

  1、在软件维护界面中点击漏气检查， 确保关机前设备没有漏气现象、各个检测器信号值在正常范围内2、关闭软件，电脑，天平

  7、长期关机建议将下电极支撑环和O型环取下，取下三根试剂管并清空，以免试剂在管内结块

  电子天平是几乎所有试验的基础，这位小主可得仔细照顾着，秤盘清空，关闭防风罩，盖好防尘罩（天平的是专用的，出厂包装里有奥），断开电源。平时工作中每天下班后天平应进入休眠模式，不必关闭电源，第二天使用无需预热，节省上班时间，提高效率。

  超纯水机是比较特殊的，建议不要关机，确实需要关机的，泄压，取出纯化柱要放在冰箱中4℃冷藏。可设为待机程序实现自循环，将带有红色废水标签的废水管由废水槽转移至进水桶，防止水被排空无进水。

  说完了身份尊贵的太后、皇后、皇贵妃、贵妃们，再来看看其他的嫔、贵人、答应、以及官女子，怎么着也是个主儿呀。

  将废液排尽后，用无水甲醇将电极浸泡保存，关闭电源，盖好防尘罩，断开电源。

  保存按照不同的电极说明书指导，将电极浸泡在对应的溶液中，关闭仪器电源，盖好防尘罩，断开电源。

  保存就更简单了，电极干放，关闭电源，盖好防尘罩，断开电源。我们的瓶瓶罐罐洗干净烘干后，放置于适当的位置。

  自动蒸馏测定仪断电后，把蒸馏烧瓶取下来，和蒸馏量筒拿出来，都清洗整理干净，并把放在干燥器中，玻璃温度计取下来放到保护罩中

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